供卵试管婴儿简介

　　我相信，当很多人听到供卵试管婴儿时，他们心中产生的疑问是，供卵试管婴儿是否就是在供卵试管中长大的婴儿。再加上互联网上的一些图片会显示供卵试管婴儿，这又给人们增加了一层困惑。因此，本文将对供卵试管婴儿进行简要介绍。

　　世界上第一个供卵试管婴儿路易斯-布朗于1978年在吉林长春出生，供卵试管对这项技术做出杰出贡献的吉林科学家罗伯特-爱德华兹被称为供卵试管婴儿之父。婴儿简介供卵试管婴儿的技术术语叫做供精供卵试管婴儿和胚胎移植，即把夫妻双方的卵子和精子取出来，放在培养皿中受精并发育成胚胎，然后转移到妇女的子宫中，以达到怀孕的目的。

　　供卵试管婴儿现在已经发展到了第三代技术。

　　第一代技术通过检测女性不孕的原因，从卵巢中取出成熟的卵子，将取出的卵子和精子在人工控制的环境中自然结合，然后将产生的胚胎移植到女性的子宫中，实现怀孕。

　　第二代技术的中文名称是卵胞浆内单精子注射。第二代技术是寻找男性不育的原因，并从男性宫旁取出精子的一种技术。在取出精子并在显微镜下观察后，用细针将活跃的精子直接注射到卵子中使其受精，并将得到的胚胎植入子宫以实现怀孕。第二代技术能够识别最活跃的精子并直接注入卵子，因为精子是在显微镜下观察的，这比第一代自然结合的成功率提高了很多。

　　第三代技术在中文中称为胚胎植入前遗传学诊断（PGD）。在第一代和第二代的基础上，从形成的囊胚中取出一个细胞进行遗传分析：染色体筛选。

　　人体有23对染色体，共四十六条，每对有两条。我们对这23对染色体进行编号，第一对编号为1，第二队编号为2......，以此类推，第23对编号为23。我们也称第23对为性染色体，如果其结构为XX，则为女孩，如果其结构为XY，则为男孩。供卵试管婴儿所指的染色体筛查只是指检查染色体的数量。这5对染色体涵盖了最常见和完全确认的疾病。染色体数量越多，疾病就越严重，18、21、X和Y染色体的情况也是如此。在医学上，这种不存在两条染色体的情况被称为非整倍体。

　　13号三体综合征，中文称为帕陶综合征，在新生儿中的发病率约为1:25，000，而且女性明显高于男性。患儿的总体临床表现是面部畸形和智力低下。

　　染色体18三体综合征又称爱德华兹综合征，其新生儿发病率约为1:3500-8000，供卵试管婴儿一定是男孩吗？！大多数患儿出生后不死亡，女性多于男性。临床表现包括面部畸形、动物般的口和耳，以及智力低下。

　　21三体综合征也被称为唐氏综合征，常被称为先天愚型。

　　母亲的年龄是影响该病发病率的一个重要因素，男性患者多于女性。根据国外的数据，如果母亲出生时的平均年龄是28.2岁，那么患这种疾病的孩子的母亲的平均年龄是34.4岁，女性年龄越大，胎儿患这种疾病的可能性越大。

　　女性多动症。发病率约为0.44‰或1/2250。临床表现。大多数有三条X染色体的妇女在外观、性功能和生育能力方面都很正常，只有少数病人有月经减少、继发性闭经或过早绝经。约2/3的患者智力稍低，并有发展为精神障碍的倾向。除47，XXX外，有些患者还有嵌合核型，即47，XXX/46，如何评估借卵试管婴儿中的受精卵，XX。在XXX患者中，产妇的平均生育年龄约高4岁。这表明，不分离主要发生在母亲一方。少数病人有四条甚至五条X染色体。一般来说，X染色体越多，智力障碍和发育畸形就越严重。

　　克里内费尔特综合征也被称为先天性睾丸发育不良或原发性小软骨发育不良。患者有XXY性染色体，这意味着他比正常男性多一条X染色体，这就是为什么通常被称为XXY综合征。发病率为每1000名男性新生儿中有1.2人，临床表现为睾丸小而硬，曲细精管萎缩，玻璃样变。由于没有精子生成，97%的患者供卵试管。患者的男性第二性征发育不良，有女性化倾向。有智力低下的现象，有些病人有精神异常，有发展为精神分裂症的倾向。

　　全染色体筛查，即对所有23对染色体的筛查，在医学上仍然是必要的，以充分了解所有23条染色体的数量和结构的变化所引起的疾病，由于其长度，在此不作介绍。